在之前的研究中，David Shreiber教授和他的團隊用甲基丙烯酸酯使Ⅰ型膠原賴氨酸殘基功能化，組成膠原蛋白甲基丙烯胺酰胺，或稱為CMA。CMA保留了Ⅰ型膠原的三重螺旋結構，和自組裝成纖維和纖維狀共聚凝膠的能力。CMA還具有對光不穩定性，在暴露于紫外線造成的自由基時會以纖維形式發生交聯。出乎意料的是，CMA同時展示出熱可逆性：在低溫和生理pH條件下，膠原和CMA均以三重螺旋懸架的形式存在；當溫度上升到37℃時，兩者都會形成纖維狀共聚凝膠；然而溫度下降時，Ⅰ型膠原會維持纖維狀共聚凝膠狀態，但CMA會解離成三重螺旋或短的寡聚物，回復為懸架狀態；升溫后CMA會再度組成纖維狀共聚凝膠。CMA感光交聯成為共聚凝膠后就使喪失了熱可逆性。

  “我們沒想到CMA具有熱可逆性，目前還在探討其機制。然而，當我們發現了CMA的熱可逆性，且這個性質可以被感光交聯消除時，就意識到Ⅰ型膠原和甲基丙烯酸酯的聯合可以使CMA成為支架3D打印生物墨水的完美之選�！痹搶嶒炇业那把芯可�，現食品藥品管理局的美國醫學生物工程院院士Kathryn Drzewiecki說。在TECHNOLOGY 雜志12月刊的報道中，研究團隊透過面罩將CMA共聚凝膠暴露于紫外線和光引發劑下，共聚凝膠的特定區域就會發生交聯。隨后將發生空間交聯的凝膠置于冰箱中“低溫融化”未暴露的區域，融化的部分可以被沖洗掉，從而分離出模式化的交聯共聚凝膠。

  Shreiber和他的團隊展示了分辨率為350μm的平板印刷支架�？赡芰钊擞∠蟾�深刻的是，利用普通辦公室用激光打印機打印出來的光掩膜，他們可以打印出與面罩宏觀特點幾乎相同的支架。這種支架經過冷凍干燥可以形成膠原蛋白為基礎的海綿，再次水化后仍能保持原有形狀；特定形狀的細胞支架在CMA中包含解離的細胞時也可以被打印出出來。那些細胞顯示了很好的生存能力，遷移能力和表型行為，這與和膠原共聚凝膠支架相互作用的細胞是一致的。

  “如今，機械性能被視作為細胞行為的一個重要調節因素。我們認為對CMA的剛度進行空間調整會成為一個有價值的研究工具，以此探討CMA的基質剛度如何在2D支架或3D環境中影響細胞行為�！盨hreiber說，“在發現CMA的熱可逆性后，我們認為CMA可能會在細胞封裝和細胞采集方面有一些有趣的應用。”因此羅格斯大學早已批準了非獨家的專利技術CMA，同時作為可調基質底物和生物墨水進入市場。“我們十分興奮地期待著其他工程師和科學家們使用我們的材料。”

  “我很樂意解釋為，使CMA具備熱可逆性是我們的研究目標，”Shreiber總結說，“但這確實是一個意外的發現�！�